Alma Avdić, geboren am 22. 05. 1997. in Tuzla, hat die Gemischte Mittelschule in Kalesija abgeschlossen. Ihr Bruder Salih Avdić leidet an Zerebralparese und kommt zur Therapie in das Tageszentrum „Koraci nade“, mit der großen Unterstützung seiner Eltern und seiner älteren Schwester Alma hat Salih schon große Hinderungen überwunden und seit kurzem, in seinem 15. Lebensjahr, hat er begonnen seine ersten Schritte zu machen. Zu diesem großen Erfolg haben auch zwei Operationen beigetragen, die Salih in Serbien gemacht hat und die seitens russischer Ärzte durchgeführt wurden und die Kosten für diese Operationen haben die arbeitslosen Eltern mit Hilfe von Freunden und Bankkrediten bezahlt. Die Familie hat all ihre Potenzialle danach ausgerichtet, um Salih die Lebensqualität zu steigern und zu verbessern. Während der Glücksmomente und den ersten Schritten von Salih passiert es, dass seine größte moralische Unterstützung, seine ältere Schwester Alma (1997), Schülerin der IV. Klasse der Gemischten Mittelschule in Kalesija, Fachrichtung TierarzttechnikerIn, im September 2015. plötzlich krank wurde. Ihr wurde die folgende Diagnose gestellt:
- Hypertensio pulmonaris gravis primaria (NYHA III)
- Dysfunktion des rechten ventrikel leichten Grades
- Status post sincopam
Aufgrund der gestellten Diagnose ist die ärtzliche Empfehlung, und auch die einzige Lösung, eine Lungentransplatation. In der Zwischenzeit aber muss Alma die jetzige Lage mit Hilfe von medikamenten erhalten, die aber nicht auf der essentiellen Liste (die Medikamente von dieser Liste werden von der Krankenkasse bezahlt), es handelt sich um das medikament Sildenafil Tabletten 25mg 2×1 (Viagra 50mg), die am freien Markt 65 KM kosten und zwar eine Packung von 4 Tabletten. Die empfohlene Dosis ist eine Tablette täglich. Die Eltern, die schon von der Sorge um das jüngere Kind und dessen Behandlungen erschöpft sind, sind nicht in der Lage die Medikamente für die Tochter Alma zu besorgen und von den Kosten einer Lungentransplatation nicht zu sprechen. Sie wissen auch nicht an wen sie sich für eine Transplatation wenden sollen. Diese Krankheit hat IV Stadien und Alma ist schon im III Stadium und die letzte Empfehlung der Ärzte ist eine medizinische Versorgung in der Türkei.
Leider haben die Eltern von Alma all ihre finanziellen Quellen ausgeschöpft und haben keine Möglichkeit ihre komplizierte Behandlung zu zahlen und leben in der ständigen Angst um Almas Leben.